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Berudual 0,50MG/0,25MG x 20ML Solucion para inhalar Bromuro de ipratropio

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El bromuro de ipratropio, vendido bajo el nombre comercial BERUDUAL, entre otros, es un medicamento que abre las vías respiratorias medianas y grandes en los pulmones. Se usa para tratar los síntomas de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica y el asma. Se usa por inhalador o nebulizador.

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Composición: Cada 1 ml de solución para inhalar (20 gotas) contiene: Fenoterol Bromhidrato 0.5 mg; Bromuro de Ipratropio 0.25 mg. Excipientes: Cloruro de Benzalconio, Edetato Disódico Dihidrato, Cloruro de Sodio, Acido Clorhídrico y Agua Purificada, c.s.

Acción Terapéutica: Broncodilatador (ß2 adrenérgico + anticolinérgico).

Indicaciones: Indicado para el tratamiento sintomático de las crisis asmáticas. Tratamiento de mantención del broncoespasmo reversible de la enfermedad asmática y de la bronquitis crónica obstructiva. Tratamiento preventivo del asma inducido por esfuerzo. Para usar con ventilador mecánico o nebulizador eléctrico.

Posología: La dosificación se debe adaptar a las necesidades individuales. Asimismo, los pacientes deben permanecer bajo observación médica durante el tratamiento. Salvo indicación en contrario, se recomiendan las siguientes dosis (el tratamiento por lo general debe iniciarse con la dosis más baja recomendada). Adultos (incluye pacientes de edad avanzada) y adolescentes mayores de 12 años: 1 ml (20 gotas) es suficiente para el alivio rápido de los síntomas en muchos casos de exacerbación leve a moderada. En los casos graves, que no responden a las dosis mencionadas anteriormente, puede ser necesario aumentar la dosis hasta 2.5 ml (50 gotas). En los casos particularmente graves, pueden administrarse hasta 4.0 ml (80 gotas), bajo supervisión médica. Niños de 6 a 12 años: 0.5 -1.0 ml (10-20 gotas) son suficientes para el alivio rápido de los síntomas en muchos casos. En casos graves, pueden requerirse dosis más altas hasta de 2 ml (40 gotas). Niños menores de 6 años (menos de 22 kg de peso corporal): Dado que existe información insuficiente en este grupo etario, se recomienda la siguiente dosis, solo bajo supervisión médica: Alrededor de 26.1 mcg de bromuro de ipratropio y 50 mcg de bromhidrato de fenoterol (es decir, 0.1 ml = 2 gotas) por kilogramo de peso corporal y hasta un máximo de 0.5 ml (10 gotas).

Modo de Empleo: La solución para inhalación está destinada solo a la inhalación con nebulizadores adecuados y no debe ser administrada por vía oral. La dosis recomendada debe diluirse en solución fisiológica hasta un volumen final de 3 a 4 ml para luego nebulizar e inhalar hasta que la solución se haya consumido. Berodual® solución para inhalación, sin embargo, puede no diluirse con agua destilada. La solución debe ser diluida siempre antes de usarla; toda solución residual diluida debe ser desechada. La solución diluida se debe inhalar en seguida después de prepararla. La duración de la inhalación puede controlarse mediante el volumen de dilución. Berodual solución para inhalación se puede administrar utilizando varios nebulizadores disponibles comercialmente. Las dosis pulmonares y sistémicas administradas dependen del nebulizador utilizado y pueden ser más altas que las administradas con el aerosol dosificador Berodual HFA, lo cual depende de la eficiencia del dispositivo. Cuando se dispone de una toma de oxígeno en la pared, se debe administrar la solución con un flujo de 6 a 8 litros por minuto. Los pacientes deben seguir las instrucciones proporcionadas por el fabricante del nebulizador para el correcto cuidado, mantenimiento y limpieza del equipo.

Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad conocida a bromhidrato de fenoterol o a sustancias similares a la atropina o a cualquier excipiente del producto. Además está contraindicado en pacientes con cardiomiopatía obstructiva y taquiarritmia. Alergia al maní.

Interacciones Medicamentosas: Los derivados de las xantinas, anticolinérgicos, y otros ß-adrenérgicos pueden potenciar su efecto broncodilatador. La administración simultánea de beta-bloqueadores, de anticolionérgicos de disponibilidad sistémica y derivados de la xantina (teofilina) pueden aumentar las reacciones adversas. Puede producirse una reducción potencialmente seria de la broncodilatación con la coadministración de beta-bloqueadores. Los beta-agonistas inducen hipokalemia que puede ser incrementada por el uso concomitante de xantinas, corticoesteroides y diuréticos, situación que se debe considerar especialmente en pacientes severamente obstruidos. La hipokalemia incrementa la susceptibilidad a las arritmias en pacientes que reciben digoxina. Adicionalmente la hipoxia puede agravar los efectos de la hipokalemia en el ritmo cardíaco, por lo que se recomienda el monitoreo del potasio sérico. Los beta-adrenérgicos deben ser administrados con precaución en los pacientes que han sido tratados con inhibidores de la monoaminooxidasa y antidepresivos tricíclicos, ya que se incrementa la acción de los beta-adrenérgicos. La inhalación de anestésicos halogenados tales como halotano, tricloroetileno y enflurano pueden incrementar los efectos cardiovasculares de los beta-agonistas.

Presentaciones: Frasco-gotario de 20 ml con solución para nebulizar.

Ficha técnica

Presentación
0.50MG/025MG
Dosis
20 ML

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