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Sultamicina 375 Mg * 10...
35.000,00 $La Sultamicilina es un fármaco que consiste en dos compuestos unidos por un enlace doble ester que al ser absorbido es escindido en Ampicilina y Sulbactam. Lasultamicilina es efectiva contra microorganismos productores de betalactamasa.
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Diosmina / Hesperidina AG...
35.000,00 $Mecanismo de acción
Diosmina + hesperidinaAgente venotónico y vasoprotector (produciendo una venoconstricción, aumento de la resistencia de los vasos y disminución de su permeabilidad).
Indicaciones terapéuticas
Diosmina + hesperidinaAlivio a corto plazo (2-3 meses) de edemas y síntomas relacionados con insuf. venosa crónica.
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Zopiclona 7.5 mg * 30...
20.343,00 $ACCIÓN Y MECANISMO
Hipnótico y sedante, del grupo de las ciclopirrolonas. Presenta además una leve actividad ansiolítica, miorrelajante y anticonvulsivante. Actúa como agonista de los receptores benzodiazepínicos de tipo BZ1 (benzodiazepínicos 1) u ω-1, que forman parte del complejo supramolecular ionóforo de cloruros, integrado con el receptor del ácido gamma-aminobutírico (GABA). En última instancia se produce un incremento de la actividad cerebral del GABA, un neurotransmisor inhibidor. Zopiclona acorta el tiempo de comienzo del sueño y reduce la incidencia de despertares nocturnos, con lo que aumenta la calidad del sueño y del despertar de la mañana.
INDICACIONES
- [INSOMNIO]: Tratamiento a corto plazo.
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Clenox enoxaparina sódica...
18.000,00 $La enoxaparina se usa para prevenir el desarrollo de coágulos en las piernas en aquellos pacientes que están en reposo o que han sido sometidos a un reemplazo de caderas, de rodillas o que han tenido cirugía en el estómago. Se usa en combinación con aspirinas para impedir las complicaciones relacionadas con la angina (dolor en el tórax) y los ataques cardíacos. También se usa en combinación con warfarina para tratar los coágulos en las piernas. La enoxaparina pertenece a una clase de medicamentos llamados heparinas de bajo peso molecular. Funciona al detener la formación de sustancias que provocan la formación de coágulos.
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Zopiclona 7.5 mg * 30 tabletas
18.000,00 $ACCIÓN Y MECANISMO
Hipnótico y sedante, del grupo de las ciclopirrolonas. Presenta además una leve actividad ansiolítica, miorrelajante y anticonvulsivante. Actúa como agonista de los receptores benzodiazepínicos de tipo BZ1 (benzodiazepínicos 1) u ω-1, que forman parte del complejo supramolecular ionóforo de cloruros, integrado con el receptor del ácido gamma-aminobutírico (GABA). En última instancia se produce un incremento de la actividad cerebral del GABA, un neurotransmisor inhibidor. Zopiclona acorta el tiempo de comienzo del sueño y reduce la incidencia de despertares nocturnos, con lo que aumenta la calidad del sueño y del despertar de la mañana.
INDICACIONES
- [INSOMNIO]: Tratamiento a corto plazo.
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Vanbiotic vancomicina 500...
15.000,00 $La vancomicina se usa para tratar la colitis (inflamación del intestino causada por ciertas bacterias) que podría ocurrir después del tratamiento con antibióticos. La vancomicina perteneca a una clase de medicamentos llamados antibióticos glucopéptidos. Funciona al matar las bacterias en los intestinos. Cuando sea tomado por vía oral, la vancomicina no matará las bacterias ni tratará infecciones en otra parte del cuerpo. Los antibióticos no funcionarán para los resfriados, la gripe u otras infecciones víricas.
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Diosmina / Hesperidina 450...
23.800,00 $Mecanismo de acción
Diosmina + hesperidinaAgente venotónico y vasoprotector (produciendo una venoconstricción, aumento de la resistencia de los vasos y disminución de su permeabilidad).
Indicaciones terapéuticas
Diosmina + hesperidinaAlivio a corto plazo (2-3 meses) de edemas y síntomas relacionados con insuf. venosa crónica.
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Zopiclona 7.5 mg * 20 tabletas
17.000,00 $ACCIÓN Y MECANISMO
Hipnótico y sedante, del grupo de las ciclopirrolonas. Presenta además una leve actividad ansiolítica, miorrelajante y anticonvulsivante. Actúa como agonista de los receptores benzodiazepínicos de tipo BZ1 (benzodiazepínicos 1) u ω-1, que forman parte del complejo supramolecular ionóforo de cloruros, integrado con el receptor del ácido gamma-aminobutírico (GABA). En última instancia se produce un incremento de la actividad cerebral del GABA, un neurotransmisor inhibidor. Zopiclona acorta el tiempo de comienzo del sueño y reduce la incidencia de despertares nocturnos, con lo que aumenta la calidad del sueño y del despertar de la mañana.
INDICACIONES
- [INSOMNIO]: Tratamiento a corto plazo.