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Trinsicon Anglopharma Crema...
17.800,00 $Indicaciones
CLOTRIMAZOL-NEOMICINA-DEXAMETASONA está indicada en el tratamiento de dermatitis causadas por gérmenes sensibles al clotrimazol y a la neomicina.Tipo Antimicótico, antibacteriano, antiinflamatorio.DescripciónCLOTRIMAZOL-NEOMICINA-DEXAMETASONA es un medicamento de uso externo sobre la piel que contiene como principios activos un antimicótico, un antibiótico y un corticoide. Estudios han demostrado la efectividad de estos principios activos en el tratamiento de lesiones dérmicas de tipo inflamatorio causadas por gérmenes sensibles al clotrimazol y a la neomicina: dermatitis bacteriana, dermatitis por dermatófitos u otros tipos de hongos, dermatitis atópica, eczemas, dermatitis de contacto, dermatitis numular, seborreica y neurodermatitis
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Wassertrol Wasser Chemical...
10.600,00 $Es un colirio que combina dos antibióticos que ofrecen una actividad antibacteriana de amplio espectro juntamente con la actividad antiinflamatoria de un corticosteroide (dexametasona), para tratar ciertas infecciones microbianas del segmento anterior del ojo. Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas. Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico. No guarde ni reutilice este medicamento. Este medicamento está indicado en el tratamiento de las inflamaciones del ojo infecciosas que requieran corticoides cuando sea necesaria profilaxis antibiótica.
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Trinsicon Crema Topica 20 G...
6.000,00 $Indicaciones
CLOTRIMAZOL-NEOMICINA-DEXAMETASONA está indicada en el tratamiento de dermatitis causadas por gérmenes sensibles al clotrimazol y a la neomicina.Tipo Antimicótico, antibacteriano, antiinflamatorio.DescripciónCLOTRIMAZOL-NEOMICINA-DEXAMETASONA es un medicamento de uso externo sobre la piel que contiene como principios activos un antimicótico, un antibiótico y un corticoide. Estudios han demostrado la efectividad de estos principios activos en el tratamiento de lesiones dérmicas de tipo inflamatorio causadas por gérmenes sensibles al clotrimazol y a la neomicina: dermatitis bacteriana, dermatitis por dermatófitos u otros tipos de hongos, dermatitis atópica, eczemas, dermatitis de contacto, dermatitis numular, seborreica y neurodermatitis
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Zopiclona 7.5 mg * 30...
20.343,00 $ACCIÓN Y MECANISMO
Hipnótico y sedante, del grupo de las ciclopirrolonas. Presenta además una leve actividad ansiolítica, miorrelajante y anticonvulsivante. Actúa como agonista de los receptores benzodiazepínicos de tipo BZ1 (benzodiazepínicos 1) u ω-1, que forman parte del complejo supramolecular ionóforo de cloruros, integrado con el receptor del ácido gamma-aminobutírico (GABA). En última instancia se produce un incremento de la actividad cerebral del GABA, un neurotransmisor inhibidor. Zopiclona acorta el tiempo de comienzo del sueño y reduce la incidencia de despertares nocturnos, con lo que aumenta la calidad del sueño y del despertar de la mañana.
INDICACIONES
- [INSOMNIO]: Tratamiento a corto plazo.
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zifluvis 600 MG x 1sobre N-...
5.000,00 $Mecanismo de acción
AcetilcisteínaDespolimeriza los complejos mucoproteicos de la secreción mucosa disminuyendo su viscosidad y fluidificando el moco; activa el epitelio ciliado, favoreciendo la expectoración; citoprotector del aparato respiratorio, precursor de glutatión, normaliza sus niveles.
Modo de administración
AcetilcisteínaSe recomienda beber abundante líquido durante el día. Tomar con o sin comida.
Contraindicaciones
AcetilcisteínaHipersensibilidad a compuestos relacionados con cisteína; úlcera gastrointestinal; asma o insuf. respiratoria grave; niños < 2 años.
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Zopiclona 7.5 mg * 30 tabletas
18.000,00 $ACCIÓN Y MECANISMO
Hipnótico y sedante, del grupo de las ciclopirrolonas. Presenta además una leve actividad ansiolítica, miorrelajante y anticonvulsivante. Actúa como agonista de los receptores benzodiazepínicos de tipo BZ1 (benzodiazepínicos 1) u ω-1, que forman parte del complejo supramolecular ionóforo de cloruros, integrado con el receptor del ácido gamma-aminobutírico (GABA). En última instancia se produce un incremento de la actividad cerebral del GABA, un neurotransmisor inhibidor. Zopiclona acorta el tiempo de comienzo del sueño y reduce la incidencia de despertares nocturnos, con lo que aumenta la calidad del sueño y del despertar de la mañana.
INDICACIONES
- [INSOMNIO]: Tratamiento a corto plazo.
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Zopiclona 7.5 mg * 20 tabletas
17.000,00 $ACCIÓN Y MECANISMO
Hipnótico y sedante, del grupo de las ciclopirrolonas. Presenta además una leve actividad ansiolítica, miorrelajante y anticonvulsivante. Actúa como agonista de los receptores benzodiazepínicos de tipo BZ1 (benzodiazepínicos 1) u ω-1, que forman parte del complejo supramolecular ionóforo de cloruros, integrado con el receptor del ácido gamma-aminobutírico (GABA). En última instancia se produce un incremento de la actividad cerebral del GABA, un neurotransmisor inhibidor. Zopiclona acorta el tiempo de comienzo del sueño y reduce la incidencia de despertares nocturnos, con lo que aumenta la calidad del sueño y del despertar de la mañana.
INDICACIONES
- [INSOMNIO]: Tratamiento a corto plazo.