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Sultamicina 375 Mg * 10...
35.000,00 $La Sultamicilina es un fármaco que consiste en dos compuestos unidos por un enlace doble ester que al ser absorbido es escindido en Ampicilina y Sulbactam. Lasultamicilina es efectiva contra microorganismos productores de betalactamasa.
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Ditopax F Tabletas 470...
7.000,00 $Composición: Tabletas: cada tableta contiene: Simeticona 25 mg; Hidróxido de Aluminio-Carbonato de Magnesio gel resecados 282 mg; Hidróxido de Magnesio 85 mg. Suspensión: cada 5 ml contiene: Simeticona 25 mg; Hidróxido de Aluminio (equivalente a hidróxido de Aluminio, gel disecado) 282 mg; Hidróxido de Magnesio 87 mg.
Acción Terapéutica: Antiácido, antiflatulento
Indicaciones: Se recomienda en aquellos trastornos gastrointestinales que responden favorablemente a la acción de un antiácido y/o un antiflatulento. Estos incluyen los trastornos gastrointestinales funcionales producidos por aerofagia, meteorismo, excesos en el comer y en el beber, intolerancia a comidas y bebidas o la ingestión de ciertos agentes terapéuticos.
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Prestiblock 5 ml timolol 0,5%
7.400,00 $El timolol oftálmico se usa para tratar el glaucoma, una afección en la que el aumento de la presión interna del ojo puede ocasionar la pérdida gradual de la visión. El timolol pertenece a una clase de medicamentos llamados bloqueadores beta. Actúa disminuyendo la presión del ojo.
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Zopiclona 7.5 mg * 30...
20.343,00 $ACCIÓN Y MECANISMO
Hipnótico y sedante, del grupo de las ciclopirrolonas. Presenta además una leve actividad ansiolítica, miorrelajante y anticonvulsivante. Actúa como agonista de los receptores benzodiazepínicos de tipo BZ1 (benzodiazepínicos 1) u ω-1, que forman parte del complejo supramolecular ionóforo de cloruros, integrado con el receptor del ácido gamma-aminobutírico (GABA). En última instancia se produce un incremento de la actividad cerebral del GABA, un neurotransmisor inhibidor. Zopiclona acorta el tiempo de comienzo del sueño y reduce la incidencia de despertares nocturnos, con lo que aumenta la calidad del sueño y del despertar de la mañana.
INDICACIONES
- [INSOMNIO]: Tratamiento a corto plazo.
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Carvedilol Genfar 6.25 Mg X...
7.900,00 $Mecanismo de acción
Carvedilolbloqueante vasodilatador (bloqueo selectivo de adrenorreceptores alfa-1) no selectivo con propiedades antioxidantes. Sin actividad simpaticomimética intrínseca y con propiedades estabilizantes de membrana.
Indicaciones terapéuticas
CarvedilolHTA. Tto. prolongado de la cardiopatía isquémica (angina crónica estable, isquemia miocárdica silente, angina inestable y disfunción isquémica del ventrículo izdo.). ICC sintomática de moderada a severa.
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Carvedilol MK 6.25 Mg X 30...
9.500,00 $Mecanismo de acción
Carvedilolbloqueante vasodilatador (bloqueo selectivo de adrenorreceptores alfa-1) no selectivo con propiedades antioxidantes. Sin actividad simpaticomimética intrínseca y con propiedades estabilizantes de membrana.
Indicaciones terapéuticas
CarvedilolHTA. Tto. prolongado de la cardiopatía isquémica (angina crónica estable, isquemia miocárdica silente, angina inestable y disfunción isquémica del ventrículo izdo.). ICC sintomática de moderada a severa.
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Zopiclona 7.5 mg * 30 tabletas
18.000,00 $ACCIÓN Y MECANISMO
Hipnótico y sedante, del grupo de las ciclopirrolonas. Presenta además una leve actividad ansiolítica, miorrelajante y anticonvulsivante. Actúa como agonista de los receptores benzodiazepínicos de tipo BZ1 (benzodiazepínicos 1) u ω-1, que forman parte del complejo supramolecular ionóforo de cloruros, integrado con el receptor del ácido gamma-aminobutírico (GABA). En última instancia se produce un incremento de la actividad cerebral del GABA, un neurotransmisor inhibidor. Zopiclona acorta el tiempo de comienzo del sueño y reduce la incidencia de despertares nocturnos, con lo que aumenta la calidad del sueño y del despertar de la mañana.
INDICACIONES
- [INSOMNIO]: Tratamiento a corto plazo.
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Zopiclona 7.5 mg * 20 tabletas
17.000,00 $ACCIÓN Y MECANISMO
Hipnótico y sedante, del grupo de las ciclopirrolonas. Presenta además una leve actividad ansiolítica, miorrelajante y anticonvulsivante. Actúa como agonista de los receptores benzodiazepínicos de tipo BZ1 (benzodiazepínicos 1) u ω-1, que forman parte del complejo supramolecular ionóforo de cloruros, integrado con el receptor del ácido gamma-aminobutírico (GABA). En última instancia se produce un incremento de la actividad cerebral del GABA, un neurotransmisor inhibidor. Zopiclona acorta el tiempo de comienzo del sueño y reduce la incidencia de despertares nocturnos, con lo que aumenta la calidad del sueño y del despertar de la mañana.
INDICACIONES
- [INSOMNIO]: Tratamiento a corto plazo.