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Hioscina N-Butilbromuro...
7.800,00 $El butil bromuro de hioscina (tambien conocido como bromuro de butilescopolamina o buscapina) es un antiespasmódico. Como lo sugiere el nombre, estos fármacos contienen y alivian espasmos. Se utiliza en el tratamiento de las molestias y el dolor causados por espasmos abdominales. No enmascara el dolor, como los analgésicos, sino que actúa sobre la causa del dolor: el espasmo muscular mismo.
El butilbromuro de hioscina es un fármaco anticolinérgico con elevada afinidad hacia los receptores muscarínicos localizados en las células de músculo liso del tracto digestivo. Al unirse a estos receptores, la buscapina ocasiona un efecto espasmolítico.l butilbromuro de hioscina también es un buen ligando para los receptores nicotínicos ejerciendo, por tanto, un bloqueo ganglionar.
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Hioscina N-Butilbromuro +...
17.000,00 $N-BUTILBROMURO DE HIOSCINA + ACETAMINOFEN está indicado como antiespasmódico y analgésico. Dolores espasmódicos gastrointestinales. Dolores espasmódicos y alteraciones funcionales de las vías biliares, de las vías urinarias y del tracto reproductor femenino (p. ej. dismenorrea).TipoAntiespasmódico. Analgésico.DescripciónEl N-butilbromuro de hioscina es un espasmolítico que ejerce un efecto espasmolítico en la musculatura lisa del tracto gastrointestinal, de las vías biliares, de las vías urinarias y del tracto reproductor femenino. Este efecto se basa en una inhibición de la transmisión ganglionar y en un efecto parasimpatolítico. El N-butilbromuro de hioscina es un amonio cuaternario que no tiene efecto anticolinérgico central, sino sólo periférico.
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Zopiclona 7.5 mg * 30 tabletas
18.000,00 $ACCIÓN Y MECANISMO
Hipnótico y sedante, del grupo de las ciclopirrolonas. Presenta además una leve actividad ansiolítica, miorrelajante y anticonvulsivante. Actúa como agonista de los receptores benzodiazepínicos de tipo BZ1 (benzodiazepínicos 1) u ω-1, que forman parte del complejo supramolecular ionóforo de cloruros, integrado con el receptor del ácido gamma-aminobutírico (GABA). En última instancia se produce un incremento de la actividad cerebral del GABA, un neurotransmisor inhibidor. Zopiclona acorta el tiempo de comienzo del sueño y reduce la incidencia de despertares nocturnos, con lo que aumenta la calidad del sueño y del despertar de la mañana.
INDICACIONES
- [INSOMNIO]: Tratamiento a corto plazo.
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Zopiclona 7.5 mg * 20 tabletas
17.000,00 $ACCIÓN Y MECANISMO
Hipnótico y sedante, del grupo de las ciclopirrolonas. Presenta además una leve actividad ansiolítica, miorrelajante y anticonvulsivante. Actúa como agonista de los receptores benzodiazepínicos de tipo BZ1 (benzodiazepínicos 1) u ω-1, que forman parte del complejo supramolecular ionóforo de cloruros, integrado con el receptor del ácido gamma-aminobutírico (GABA). En última instancia se produce un incremento de la actividad cerebral del GABA, un neurotransmisor inhibidor. Zopiclona acorta el tiempo de comienzo del sueño y reduce la incidencia de despertares nocturnos, con lo que aumenta la calidad del sueño y del despertar de la mañana.
INDICACIONES
- [INSOMNIO]: Tratamiento a corto plazo.